Каждый родитель, имеющий ребенка с особенностями, рано или поздно сталкивается с ситуацией, когда нужно принять то или иное решение, чтобы улучшить жизнь своего ребенка и немного облегчить ее себе. Вот и сегодня, при общении с мамами был поднят злободневный вопрос: отказываться ли от обеспечения лекарственными препаратами при оформлении инвалидности или нет. Дискуссия была долгой, были сторонники отказа, были те, кто пользуется этой льготой. Но, в итоге, сошлись во мнении, что качество оказываемых услуг по лекарственному обеспечению оставляет желать лучшего. Вот, вроде, все замечательно: наше государство нас поддерживает, пытается обеспечить основными препаратами, жизненно-необходимыми для наших детей, НО...
Есть огромное количество "НО"!!!
Во-первых, препараты очень часто выдаются не оригинальные, поскольку теперь есть лазейка в законе, что рецепт выписывается по действующему веществу. А разницу между оригиналом и дженериком понимает почти каждая мама. И плюсы, явно, не в пользу дженериков!
Во-вторых, само обеспечение препаратами оставляет желать лучшего. Их попросту нет в льготных аптеках, ну, или есть, но в мизерных количествах, и выдадут их только самым "скандальным" мамам, которые не молчат, отстаивая свои права. Мало того, в нарушении всех нормативных актов, тебе даже рецепт на него не выпишут, если не поступит команда сверху.
И вот тут начинается квест: простояв в очереди к врачу, идёшь в льготную аптеку, где тебя культурно посылают...ждать поступления. Спотыкаясь, бежишь к старшей медсестре, в надежде решить проблему. Там тебя тоже внимательно выслушают, поохают вместе с тобой и вновь отправят в путешествие к заведующей детской поликлиники, и ты бодренько скачешь туда. Стоишь 2 часа в ожидании ее появления в своем кабинете. Появляется желание махнуть рукой и потопать домой. А мысли роем в голове: "А ведь таблетки на исходе, на два дня осталось, а кошелек пустой, а у мужа зарплата только через неделю..." И вновь вдохновлённая ждёшь дальше. Пришла заведующая, выслушала, тоже поохала, пожаловалась на свою тяжёлую работу, позвонила кому-то, записала твои данные и номер телефона и подытожила: "Ждите звонка!". Ты понимаешь, что надежды практически нет, и, опустив плечи, бредешь к главврачу больницы. Опять ждёшь, очередь, надо же соблюдать. Звонит муж в панике - он то на часик с работы отпросился, чтоб с ребенком посидеть, пока ты за таблетками съездишь, заверяешь его, что успеешь, заблаговременно зная, что обманешь... Минус ещё пару часов из жизни и вуаля, ты в кабинете! Внимательно слушает, охает, жалуется на тяжёлую работу, записывает твои данные и телефон, и обещает позвонить... Но ты же знаешь, что надежды уже нет, не в первый раз же, всё-таки! Возможно, конечно, и позвонят, но явно позже, чем у ребенка закончится жизненно-необходимое лекарство, а если и дадут, то одну пачку, максимум, а вам на месяц надо аж 4... Пулей летишь домой менять мужа, по пути звонишь всем подряд - родственникам, друзьям, знакомым - берешь в долг денег - 3000, 5000 или 10000, в зависимости от препарата. На ходу, как загнанная лошадь, забегаешь в аптеку и покупаешь этот несчастный препарат! И тут душа твоя успокаивается, препарат есть, хватит аж на целый месяц, можно выдохнуть.... Но, где-то в глубине души понимаешь, что тебя обманули. Препарат-то есть, но тебе ещё надо за него долг отдать, а через месяц этот "круг почета" тебе придется повторить... И не факт, что будут какие-то результаты!
И так, изо дня в день, из месяца в месяц, из года в год!!! Одно и тоже, законы меняются, по телевизору вещают, что все хорошо и дети-инвалиды обеспечиваются всем необходимым...
Но, только ты знаешь, за чей счёт, если ты мама ребенка с ограниченными возможностями!!!